Orphanet vient de publier son édition 2021 du cahier "Vivre avec une maladie rare en France - Aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches".

 
L'équipe de Roscoff a construit en 2021 une formation en Elearning sur l'hypofertilité masculine dans la mucovisciodose

La Société d’Éducation Thérapeutique Européenne organise son 9e congrès au Corum de Montpellier du 5 au 7 mai 2022.

Le GETHEM a tenu sa dernière réunion de l'année 2021 en visioconférence le 10 décembre.

Le centre de référence des Pathologies Gynécologiques Rares (PGR) et le centre de ressources et de compétences de la Mucoviscidose de Necker (CRCM), vous invite à son webinaire dédié aux adolescentes et jeunes femmes atteintes de mucoviscidose et à leurs familles.