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Orphanet vient de publier son édition 2021 du cahier "Vivre avec une maladie rare en France - Aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches".
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L'équipe de Roscoff a construit en 2021 une formation en Elearning sur l'hypofertilité masculine dans la mucovisciodose.
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La Société d’Éducation Thérapeutique Européenne organise son 9e congrès au Corum de Montpellier du 5 au 7 mai 2022.
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Le GETHEM a tenu sa dernière réunion de l'année 2021 en visioconférence le 10 décembre.
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Le centre de référence des Pathologies Gynécologiques Rares (PGR) et le centre de ressources et de compétences de la Mucoviscidose de Necker (CRCM), vous invite à son webinaire dédié aux adolescentes et jeunes femmes atteintes de mucoviscidose et à leurs familles.